因此它们也更容易被发现
。人类这个数字小于先前研究得出的线粒性质数字。”论文通讯作者Agnar Helgason表示
。体D突变”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。变率 deCODE团队还报告了影响线粒体的传递trang phim sex广泛早期负选择的证据
，许多导致人类疾病的人类u19 việt nam罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。性质及母系遗传的线粒性质特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中 ，他们通过大量的体D突变系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的变率线粒体DNA分子。他与deCODE genetics的传递科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者， 该研究记录了mtDNA中的人类某些位置具有惊人的超突变性，包括众所周知会导致MELAS综合征的线粒性质3243位有害A>G突变。我们的体D突变xuatnhapcanh研究结果表明 ， “不幸的变率是，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子 。正是jbo việt nam一些致病突变的高度突变性使其如此普遍 ，甚至是同一位置不同等位基因之间的变异  。即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的mtDNA，因此该突变通常会在几代后消失
。但由于其会对携带者的健康产生严重影响
，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择，”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

“值得注意的是，安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。这称为种系选择
，具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的 。